ADOPT-lung（ETOP25-23）研究是正在进行的一项国际多中心、开放标签的III期临床试验，专门针对部分可以手术切除的、局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，评估在现有治疗基础上，增加免疫治疗药物——度伐利尤单抗（durvalumab）的长期益处。
一项来自日本的研究旨在比较多西他赛联合雷莫芦单抗和阿替利珠单抗作为铂类化疗后程序性死亡配体1（PD-L1）阴性或低的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗的疗效和安全性。
我们国人对癌症这个疾病有一种深度的恐惧，很多患者和家属误以为癌细胞分分钟爆发，但实际癌细胞的倍增时间长且传统治疗化疗的应答率低。综合各种病历资料判断时机非常重要。
同写意年度巨献！！大会特设“ADC的天空”分会，7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”！ 下一代ADC药物开发以来，新毒素和连接子的开发逐步成为底层技术，多抗或多毒素成为新的趋势，继Araris和普众卷到三毒素和六毒素后，Aarvik则卷到四抗ADC。
PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂（ICI）已经改变了多种肿瘤的治疗方法，但是很多患者并不能从免疫检查点抑制剂里获益，以尿路上皮癌患者来说，在高风险肌层浸润性尿路上皮癌中，即使进行了根治性手术和辅助治疗使用了免疫检查点抑制剂，仍然有大概50%的患者会发生转移和复发。转移性尿路上皮癌中，接受免疫检查点抑制剂治疗的患者只有20%到30%可获得持续缓解。为此，大家将目光转向了联合治疗，以提升治疗的应答率。
小细胞肺癌（SmallCellLungCancer，SCLC）是一种发展极快的特殊类型，占所有肺癌病例约15%。近年，含铂化疗联合免疫治疗已经成为广泛期小细胞肺癌的标准一线治疗方案。对于一线治疗后6个月内复发的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，目前尚无令人满意的治疗策略。
近日，泽璟制药宣布其注射用ZG005与注射用ZG006联合治疗晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌的临床试验，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。这标志着这两款创新生物制剂将进入临床应用阶段，为该类难治癌症患者带来新的治疗希望。
近年来，针对PD-(L)1和CTLA4的免疫检查点抑制剂（ICI）极大改善了肺癌患者的预后，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。然而，许多患者对ICI无反应，或起初有效但后期发生疾病进展，这主要由于肿瘤对免疫治疗产生的内在及获得性耐药。
天气越来越热，有病友说：“抗癌三年，每年5、6月份气温上升开始（疾病）进展，进入9、10月份天气凉爽趋于稳定......天热的时候体感不好！”
对于很多EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，奥希替尼（Tagrisso）是标准的一线靶向治疗选择。然而，随着时间推移，耐药成为严峻的挑战。那么奥希替尼耐药后，该怎么办？这正是2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上MARIPOSA-2三期试验旨在解答的问题。
2025年6月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准ROS1抑制剂——己二酸他雷替尼（英文名:Taletrectinib）上市。适用人群为局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。早在2024年12月，中国国家药监局（NMPA）也已经审批通过此药在中国上市。
对于很多晚期肺癌患者来说，手术彻底切除肿瘤（R0切除）几乎是个“遥不可及的梦想”。尤其是在肿瘤已经转移到锁骨上淋巴结，或诊断为III期B（如T1cN3M0）时，医生一般不会建议直接手术，而是采用“化放疗+巩固免疫治疗（CRT-IO）”为标准方案。但即使这样，部分患者的预后仍不理想，特别是那些有特殊基因突变的分子亚型患者。
长期以来，CAR-T研究一直应用的领域是血液肿瘤，刚刚在国际学术期刊《柳叶刀》期刊报道的Satri-cel研究则改变了一切，Satri-cel这款针对CLDN18.2的新型CAR-T疗法，在多中心随机二期临床试验中，显著延长患者的无进展生存期，并在多个亚组中展现出了疗效优势。这项成果被视为CAR-T疗法首次在实体瘤中“打了胜仗”，也为晚期胃癌患者带来了新的希望。
近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）在多种癌症治疗中表现出强大作用，让许多患者受益。不过，随着更多人使用这类药物，不良反应也逐渐显现。其中，高血糖（血糖升高）已经成为接受ICI治疗患者中常见的问题。若免疫治疗相关高血糖诊断不准确还可能带来严重后果。因此，医生和患者都需要关注并学会应对这一风险。
鳞状细胞肺癌（sqNSCLC）占所有非小细胞肺癌（NSCLC）病例的25%至30%，并且与较差的预后相关。尽管免疫检查点抑制剂可改善晚期sqNSCLC的预后，但化疗联合抗PD-（L）1治疗对晚期PD-L1阴性sqNSCLC患者的真正益处尚不清楚。
肿瘤组织是晚期肺癌分子检测的主要底物。然而，对于一些患者来说，从活检中获得足够的组织样本进行分子检测通常具有挑战性。支气管清洗液上清液（BWFS）含有肿瘤来源的DNA，可作为基因分型的补充剂。本研究的目的是评估检测BWFS样本中基因改变的有效性和精度，并评估其临床潜力。
