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  • 子宫内膜癌新药!多塔利单抗dostarlimab能提高晚期或...

    子宫内膜癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,每年有约38万人被诊断出患有这种疾病,其中约15%的患者为晚期或复发性。目前,晚期或复发性子宫内膜癌的治疗方案主要是化疗,但其效果有限,且伴有严重的副作用。因此,寻找新的有效和安全的治疗方法是迫切的需要。

  • 伏美替尼获FDA突破性治疗认定,为肺癌患者带来新希望

    肺癌是全球的癌症之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了绝大多数。NSCLC中有一种特殊的亚型,叫做EGFR外显子20插入突变,它约占EGFR突变的10%。这种突变非常难以治疗,因为目前没有种靶向药物能够有效地抑制它,导致患者的生存和生活质量都很低。

  • 双特异性抗体泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)对晚期N...

    一项进行中的临床试验显示,一种针对NRG1融合基因的新型双特异性抗体泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)能够在携带该基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中产生持久的反应,并具有良好的耐受性。

  • 化疗骨髓保护药曲拉西利进入ASCO小细胞肺癌治疗指南,国内已...

    小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肿瘤,常常需要化疗或化免疗来控制病情。然而,这些治疗方法会导致骨髓抑制,造成患者的血液系统受损,增加感染和贫血的风险。为了解决这一问题,美国临床肿瘤学会(ASCO)在其新的小细胞肺癌患者指南中,推荐了一种新型的骨髓保护药物——曲拉西利(Cosela)。

  • FDA正式撤销美法仑氟苯酰胺(Pepaxto Melfluf...

    美法仑氟苯酰胺(Pepaxto;Melflufen)是一种新型的烷化剂,可以选择性地杀死肿瘤细胞,曾经获得FDA的加速批准,用于治疗多发性骨髓瘤的复发/难治患者。然而,最近,FDA发布了最终决定,撤销了美法仑氟苯酰胺在这一适应症中的批准,原因是其确认性试验OCEAN未能证实其临床效益,且其安全性和有效性未得到证实。

  • garsorasib联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变...

    结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,约有10%的患者存在KRAS G12C突变,这种突变会导致肿瘤细胞对标准的抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗产生耐药性。目前,针对KRAS G12C突变的结直肠癌患者的有效治疗手段十分有限。

  • 呋喹替尼获FDA批准治疗晚期结直肠癌,且不受生物标志物限制

    美国食品药品监督管理局(FDA)批准了呋喹替尼(Fruzaqla),用于治疗已经接受过多种化疗和靶向治疗的转移性结直肠癌患者。这是继2009年以来,FDA批准一种不受生物标志物限制的治疗晚期结直肠癌的药物。

  • 尼妥珠单抗+放化疗有望成为治疗晚期宫颈鳞癌的新方案

    尼妥珠单抗(nimotuzumab)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的人源化单克隆抗体,可以阻断EGFR的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和侵袭。尼妥珠单抗已经在多种实体瘤中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性,例如胰腺癌、食管癌、肺癌等。

  • 伴PTPN11突变急性髓系白血病中国成人患者的临床和预后特征

    急性髓系白血病(AML)是一种由髓系前体细胞克隆增殖和分化阻滞引起的血液系统恶性肿瘤。体细胞突变,如NPM1、FLT3-ITD和TP53突变,使造血干细胞和祖细胞获得自我更新能力。此外,体细胞突变在AML发病机制中十分重要,而且对患者的预后有一定的预测价值。已有研究证实,1.5%–12%的AML成人患者伴有蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型11(PTPN11)的突变。

  • TTFields引领抗肿瘤治疗新浪潮,III期LUNAR再公...

    新型疗法肿瘤电场治疗(TTFields)是一种创新疗法,已在多种实体瘤中开展了临床研究并展现出良好的抗肿瘤疗效,已获FDA和CE批准用于胶质母细胞瘤和胸膜间皮瘤的治疗。2023 ASCO大会上,TTFields用于经治晚期NSCLC患者的III期LUNAR研究重磅公布结果,TTFields联合标准治疗使经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的死亡风险降低,TTFields联合组的3年OS率是标准治疗组的2.6倍 ,详细研究结果全文登陆肿瘤医学权威期刊The LANCET Oncology。TTFields联合标准疗法有望成为经治晚期NSCLC患者的新选择。

  • 胆道腺癌化疗联合抗HER2治疗一线前瞻性研究,对后续研究开展...

    靶向HER2是胆管癌靶向治疗重要的治疗策略之一,首先HER2过表达/扩增在胆管癌中高达20%左右,其次从目前公布的数据来看抗HER2治疗有效率高,第三,抗HER2药物种类较多,除了单抗类,还有TKI、ADC等。在胆管癌二线治疗中,抗HER2方案的ORR屡创新高,包括MyPathway、HERB、SGNTUC-019研究。印度的该项研究将抗HER2治疗布局在一线人群,采用标准化疗联合曲妥珠单抗,ORR高达55.7%。但是该研究有些地方还需思考,比如在化疗联合抗HER2基础上再联合免疫治疗是否是更优的选择;另外,该研究中96%的患者为胆囊癌,也会造成一定程度的偏倚,虽然胆囊癌中HER2阳性占比更高,但是胆囊癌在胆道癌中只占一少部分。尽管如此,该研究是化疗联合抗HER2治疗一线前瞻性研究,对于后续随机对照研究的开展还是具有一定的指导意义。

  • 若家中有肿瘤患者 其他成分该不该去做基因检测?

    如果想要做遗传风险评估的基因检测,应到有正规资质的医院,或是基因诊断公司,并应先需要了解医院是否开设遗传讯门诊,通常开设遗传咨询门诊的医院,会比较专业、正规的为患者分析遗传风险,以此确定是否有进行基因检测的必要。

  • DS-8201新适应症加速拓展!晚期HER2胃癌治疗格局生变...

    国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,第一三共(Daiichi Sankyo)申请的注射用德曲妥珠单抗(Enhertu,DS-8201)新适应症拟纳入优先审评,拟定适应症为单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

  • 呼吁靶向药物纳入医保遏制“癌中之王”

    由于死亡率高、转移率高、治疗难度大,黑色素瘤被称为“癌中之王”。目前,维莫非尼是我国批准的一个治疗黑色素瘤的靶向药。而该特效药物尚未纳入医保目录,高昂的费用让很多能够得到有效治疗的患者望而却步。

  • 伊基奥仑赛注射液获批上市,复发或难治性多发性骨髓瘤患者迎新希...

    2023年6月30日,国家药品监督管理局传来喜讯,南京驯鹿生物医药有限公司申报的伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏)已通过优先审评审批程序附条件获批上市。这款创新药物的诞生,为复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者提供了新的治疗选择,标志着我国在CAR-T细胞疗法领域又迈出了坚实的一步。

  • 维奈克拉联合伊布替尼有望成为慢性淋巴细胞白血病(CLL)新的...

    白血病是一种血液系统的恶性肿瘤,它会导致白血球异常增多,影响正常的血液功能。白血病有多种类型,其中一种叫做慢性淋巴细胞白血病(CLL),它主要发生在中老年人群中,是一种慢性的、不可治疗的疾病。

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