科学家认识到母亲的肥胖和肥胖母亲的后代患肝癌之间的联系，但其机制尚不清楚。在一项发表在Journal of Hepatology杂志上的新研究中，研究人员在肥胖的母鼠体内发现了一种microRNA，它似乎可以传递肝癌易感性，增加子代和后代患肝癌的几率。 世界人口的三分之一超重或肥胖，这种全球肥胖流行病正威胁
近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)正式公布了备受瞩目的2020年版《原发性肝癌诊疗指南》(下称《指南》)。在新版《指南》中，晚期肝细胞癌(HCC)的一线治疗格局发生较大改变，靶向疗法、免疫疗法以及联合疗法成为主旋律，同时来自泽璟制药、恒瑞医药的多款新药备受瞩目。本文筛选新版《指南》部分亮点，仅供读者参阅。
7月23日，本草八达宣布其在研新药NBQ72S(又称QBS10072S)在治疗晚期恶性肿瘤的1期临床试验中完成首例患者给药。NBQ72S是一款靶向人L型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的新型双功能小分子药物，属于全球首创(first-in-class)新药，拟开发治疗脑部肿瘤等恶性肿瘤。
转自 | 医药观澜 7月22日，凯信远达医药(CASI)宣布，通过非公开发行2000万股普通股筹集合计约3800万美元。这是一家在美国纳斯达克上市的生物医药公司，致力于在血液肿瘤领域为中国患者提供先进的疾病治疗方案，已在北京和无锡设有全资子公司及生产和研发中心。根据新闻稿，此次融资所得将主要用于推进该公司在研项目研发，引进新产品以扩充研发管线等。此前，CASI已于2019年在中国推出首款产品Evomela(用于多发性骨髓瘤患者干细胞移植前预处理)，针对CD19靶点的CAR-T产品也正在中国开展1期研究。
7月22日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
7月22日，再极医药宣布向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交申请，认定其在研药物MAX-40279为治疗FLT3野生型急髓性白血病(AML)的突破性治药物。
7月22日，君实生物发布公告称，公司产品JS108(DAC-002)近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)正式公布了备受瞩目的2020年版《原发性肝癌诊疗指南》(下称《指南》)。在新版《指南》中，晚期肝细胞癌(HCC)的一线治疗格局发生较大改变，靶向
7月22日，亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115作为单药及联合治疗成人复发或难治急性髓性白血病(AML)、复发或进展高危/极
“你是什么血型啊？”在和亲朋好友聊天的时候，这个话题似乎总会被提起来。好像只要通过血型、生肖、星座等，就可以知道面前这个人的性格特点，以及这个人是否聪明。
游泳是一项老少皆宜的运动，尤其在夏季，不仅可以锻炼身体，还能防暑降温。虽然游泳的好处多多，但游泳真的适合肿瘤患者吗？
7月21日，嘉和生物宣布，其PD-1抗体杰诺单抗注射液(geptanolimab，研发代号GB226) 的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
7月21日，创新药研发公司葆元医药宣布，其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib（AB-106）对于ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的2期临床试验入组中国首例受试者。这项评估AB-106治疗局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌患者有效性、安全性的单臂、开放临床研究，由上海市肺科医院周彩存教授担任全国主要研究者。
中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站最新公示，安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片已于7月21日被纳入拟优先审评名单，理由是“符合附条件批准的药品”。吉瑞替尼是下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，已在美国、日本和欧洲等多个国家和地区获批上市，治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。值得一提的是，吉瑞替尼曾被美国FDA授快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。
7月20日，美国FDA正式批准启动艾维替尼针对被COVID-19病毒感染导致中度至重度肺炎患者的一项双盲、与标准治疗随机对照的有效性和安全性的II期临床研究。
有些疾病是自身形成的，但也有可能是药物引起。熟悉自身所用药物毒副反应，提前防范。
