Ras/Raf/MEK/ERK信号通路，在很多恶性肿瘤中发现其蛋白过度表达或突变，是肿瘤领域的经典信号通路之一。针对于这条通路的靶向药物已经有十几个，而其中的MEK近年来备受关注，至今已有4个替尼类药物获FDA批准上市，且国内新药领先企业的恒瑞、天晴均有品种布局! MEK的生物学功能及其抑制剂特点 Ras/Raf/MEK/ERK过程中的MEK(丝裂原细胞
百时美施贵宝(BMS)今日宣布，一项名为CheckMate-577的3期临床研究经预先计划的中期分析后达到主要研究终点无病生存期(DFS)。该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)作为辅助治疗用于食管癌及胃食管连接部癌术后患者的治疗效果。研究显示，与安慰剂相比，欧狄沃用于经新辅助放化疗(CRT)和手术切除的患者在主要研究终点DFS上表现出具有
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示，辉瑞(Pfizer)公司的PD-1抑制剂PF-06801591注射液在中国获得一项临床试验默示许可，适应症为“高危非肌层浸润性膀胱癌”。在全球范围内，PF-06801591已进入3期临床开发阶段，这是该药首次在中国获批临床。值得一提的是，目前已获批的PD-1/PD-L1抑制剂大多是静脉注射，
转自 | 即刻药闻 8月12日，信达生物和礼来共同宣布：国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨用于鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一
近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自乔治华盛顿大学等机构的科学家们通过在体内对三阴性乳腺癌进行研究发现，遗传修饰因子HDAC6或能帮助控制肿瘤的生长并减缓癌症的转移。
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自纽约市立大学等机构的科学家们通过研究揭示了卵巢癌在人体内生长和进化的分子机制。这篇题为“Multi-omic analysis of subtype evolution and heterogeneity in high-grade serous ovarian carcinoma”的研究报告具有一定的基础科学意义，文章中研究人员提出了自己长达数十年的肿瘤发生过程的见解，以及这些思路对开发癌症亚型靶向性疗法的实际意义。
uxtecan(U3-1402)与Tagrisso(泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼)联合治疗EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。patritumab deruxtecan是一种靶向HER3的抗体药物偶联物(ADC)，是第一三共肿瘤管线中3大先导DXd ADC疗法之一;Tagrisso则是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 之前，双方已就第一三共肿瘤管线中另外2个DXd ADC疗法(Enhertu、DS-1062)分别签订了总价值69亿美元、60亿美元的免疫肿瘤学合作。
8月10日，药明巨诺宣布与Lyell Immunopharma签订一项合作协议，在中国及东南亚国家开发和商业化过继性T细胞疗法，用于肝癌治疗。同时，双方还希望在中国就新产品的科研、开发和商业化等领域寻求进一步的合作机会。对于本次合作的细节，双方未予透露。
今日，葆元生物医药科技(杭州)有限公司(下称葆元医药)宣布，公司已达成协议，在超额认购的A+轮股权融资中筹集超过2000万美元的资金。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投，上轮投资者德诚资本和数家新机构投资者跟投。本轮筹集的资金将用于推进其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib的全球2期临床试验以及进一步扩大公司肿瘤研发管线。
基石药业近日宣布，评估抗PD-L1单抗CS1001注射液(以下简称“CS1001”)联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床试验CS1001-302，在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会(iDMC)评估，达到了预设的主要研究终点，结果具有统计学显著性与临床意义。与安慰剂+化疗相比，CS1001+化疗显著延长无进展生存期(PFS)，将疾病进展或死亡风险降低50%。
Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予paxalisib(原GDC-0084)治疗弥漫性内生性桥脑胶质瘤(Diffuse intrinsic pontine glioma. DIPG)的罕见儿科疾病资格(RPDD)。这是一种罕见和高度侵袭性的儿童恶性肿瘤，极度缺乏有效治疗手段、致死率极高。
-贝达药业(Betta Pharma)控股子公司Xcovery在8月8日由国际肺癌研究协会主办的“2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)”上公布了ALK抑制剂恩沙替尼(ensartinib)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床研究(eXalt3)的重磅期中分析结果。
8月10日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)1类新药BI 1701963 片获得临床试验默示许可，拟开发适应症为局部晚期或转移性结直肠癌伴KRAS突变阳性患者。BI 1701963是勃林格殷格翰首款靶向所有主要KRAS突变体(pan-KRAS)的抑制剂，有望阻断15%的癌症中KRAS突变体的活性。目前，它在全球范围正处于1期临床研究阶段。
今日，葆元生物医药科技(杭州)有限公司(下称葆元医药)宣布，公司已达成协议，在超额认购的A+轮股权融资中筹集超过2000万美元的资金。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投，上轮投资者德诚资本和数家新机构投资者跟投。本轮筹集的资金将用于推进其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib的全球2期临床试验以及进一步扩大公司肿瘤研发管线。
据外媒报道，当地时间8月3日，一篇发表在著名医学期刊《柳叶刀·肿瘤》上的研究显示，科学家首次
在过去的50年里，科学家们利用人造的、合成的核苷类似物来开发药物，用于治疗涉及细胞分裂和/或受感染细胞中病毒增殖的疾病。这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、HIV和癌症。
