癌症患者用药负担将持续减轻 在前期已经谈判大幅降价基础上，抗癌药价又进一步降低，患者药品费用负担将进一步减轻 此次降税政策是我国政府提高抗癌药品可支付性“组合拳”的第一步。政府应建立价格调控引导机制，全面提升治疗严重疾病高值药品的可支付性 近日，国家医疗保障局下调14种前期国家谈判抗癌药的支付标准和采购价格，要求9月底前各省级药品集中采购平台都要按照调整后新价格公开挂网采购。同时，国家医保局正在对18种目录外的独家抗癌药开展医保准入专项谈判，进一步减轻癌症患者经济负担。 从今年5月1日起，进口抗癌药品关税降至零，原16%增值税可选择按3%简易纳税征收。目前，多家药企主动申请调价。还有部分企业表态，愿意在国家降税基础上再下调。据估算，“零关税”和增值税减按3%征收，相当于药价能降低近20%。降税政策究
本文盘点了最新的黑色素瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的黑色素瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。 截止2018年8月8日，黑色素瘤领域共有543项新药临床试验研究，临床早期研究占主导地位——处于1期的有287项试验，处于2期的有204项试验，处于3期的有52项试验(注：有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来，黑色素瘤新药的临床试验新增了80项，其中，处于1期的有44项，处于2期的有30项，处于3期的有6项。 黑色素瘤新药的临床试验的研究主要集中在北美和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计，前5位的国家或地区是：美国384项，法国69项
广网江西频道8月15日消息 8月6日，江西省发布《关于开展进口药品和抗癌药品价格申报的通知》，要求进口药主动降价，否则取消采购资格;8月12日，江西省宣布，根据今年实施的新版《江西省药品目录》，将27种特殊药品纳入医保;8月13日，我省发布《2018年度江西省抗癌药专项集中采购实施方案(征求意见稿)》，拟于近期开展抗癌药专项集中采购工作。一周内，我省密集行动，为减轻患者的费用负担，让政策红利快速落地。 那么，一系列利好政策下病患最关心的是什么?进口药能降价多少?何时能纳入我省抗癌药专项集中采购?对此记者进行了采访。 患者期盼进口药进医保 记者从省疾控中心了解到，我省居民死亡人群中，肿瘤患者占了约四分之一，男女发病率及死亡率最高的均为肺癌。 今年48岁的南昌市民熊先生4年前被确诊肺癌。今年2月初癌
卵巢癌是预后最差的女性恶性肿瘤，病死率在妇科恶性肿瘤中居首位，近20年其发病率以每年0.1%的速度增长，5年总生存率为30%左右。卵巢癌通常采用手术结合化疗的方式治疗。由于癌细胞扩散快，手术通常无法彻底切除病灶，而且卵巢癌细胞对化疗药物易产生耐药性，并有约25%确诊患者对作为一线药物的铂类制剂不敏感，这类患者生存期可能仅18个月。 对于铂耐药型卵巢癌治疗，用药选择非常有限，因此，临床上通过寻找新的有效药物治疗铂耐药患者显得尤为迫切。近日，由中山大学肿瘤防治中心科研团队研发的一种新型药物组合方案"阿帕替尼+依托泊苷"能够使晚期卵巢癌患者无进展生存期翻倍。该研究结果发表在国际顶级肿瘤学杂志《Lancet Oncology》(柳叶刀·肿瘤)。 研究详情 在这项单臂、开放标签的II期临
近日，一项刊登在国际杂志JCO Precision Oncology上的研究报告中，来自西奈山医院的科学家们通过研究构建了一种全面的RNA和DNA测序平台，该平台能帮助确定哪种药物对晚期和耐药性多发性骨髓瘤患者最为有效。研究者表示，这种新型平台能对传统的DNA方法进行扩展，利用RNA测序来寻找FDA批准的一大批癌症药物的作用靶点(并不只是针对多发性骨髓瘤的批准药物)，目前研究人员正在对64名晚期耐药的多发性骨髓瘤患者进行临床试验(这些患者均没有其它更好的治疗选择)。 研究者Samir Parekh博士指出，我们的研究阐明了如何利用一种掺入RNA测序的精准医学手段来识别可行且有效的治疗方案(不只是治疗多发性骨髓瘤患者的治疗手段);此外，相关的临床试验也能帮助我们检测所开发平台的准确性，从而为新一代精
驱动癌症生长的特定分子驱动子通常并不具有成药性(undruggable)，研究人员也几乎无法开发出特殊化合物来阻断这些分子驱动子的活性，并抑制癌症生长，其中很多分子都是通过将促癌信息传递到细胞核中的特殊“入口”中来发挥作用，在细胞核中信息指令就会被执行。近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自托马斯杰斐逊大学的科学家们通过研究发现了一种新方法，能阻断这些分子所使用的细胞核“入口”(nuclear gates)，这种抑制作用能够减缓携带人类肿瘤的小鼠机体中前列腺癌的进展。 研究者Rodriguez-Bravo教授说道，我们发现了一种特殊的“守门人”，即名为POM121的核孔复合体蛋白，其是一种能增强肿瘤进展的交通分子，阻断POM121的功能就能抑制多种分子达到细胞核的作用靶点，从而降低肿瘤的
作者：Tumour 近日，由国际知名医疗中心贝斯以色列执事医疗中心(BIDMC)领导的研究小组发现，三氧化二砷和视黄酸联合作用，可以有效的抗击癌症，能为不同类型的癌症带来新的治疗策略。其结果发表在8月9日国际著名期刊《Nature Communications》上，题为"Arsenic targets Pin1 and cooperates with retinoic acid to inhibit cancer-driving pathways and tumor-initiating cells"。 该研究中，在临床安全剂量的情况下，三氧化二砷(ATO)和视黄酸(ATRA)有效地抑制了许多癌症驱动通路，消除了细胞和动物模型以及三阴性乳腺癌患者衍生肿瘤模型中的癌症干细胞。A
南都讯 记者吴斌 发自北京 抗癌药降税牵动社会神经，药品到消费者手中时的零售价有没有随之降低呢?中国药科大学国际医药商学院副院长丁锦希和该校老师李伟等专家经过测算分析后发现，大部分抗癌药品实际价格下调幅度主要集中在2%-6%之间。 减免税政策不仅针对进口药 今年5月1日起，进口抗癌药品关税降至零，同时原来16%的增值税可选择按3%简易纳税征收。调降抗癌药品的关税与增值税，表明政府重视民生问题、切实提高人民获得感和幸福感的决心。 对抗癌药减免税政策具体内容包括： 1。进口抗癌药零关税; 2 。部分进口抗癌药按3%征收进口环节增值税; 3。企业可选择按照简易办法依照3%缴纳流通环节的增值税。 国务院对抗癌药实行减免税政策不仅是针对进口抗癌药，其中流通环节增值税减免政策也涉及到国产抗癌药。 据
数据显示，我国每年新发癌症病例超350万，发病率和死亡率近年均不断攀升。然而不少价格高昂的抗癌药让很多患者“望而却步”。日前，从国家卫生健康委员会了解到，为了维护患者用药权益，增强群众对医改的获得感，我国从多方面加强抗癌药供应保障。 开展国家药品价格谈判 提高可及性、可负担性 近年来，针对部分专利药品和独家生产药品缺乏市场竞争、价格偏高问题，我国开展了国家药品价格谈判试点。2016年5月，在公布的首批谈判结果中，治疗乙肝的替诺福韦酯和治疗非小细胞肺癌的埃克替尼、吉非替尼3种谈判药品的采购价格分别降低67%、54%、55%。2017年2月，这3种国家谈判药品纳入国家基本医保药品目录。数据显示，截至2017年底，为患者减少支出2亿多元，可及性和可负担性明显提高。 在公立医院，我国实行药品分类采购。对临床用
原标题：14种抗癌药支付标准采购价格下调 国家医疗保障局近日印发《关于做好前期国家谈判抗癌药品医保支付标准和采购价格调整的通知》，下调了14种前期国家谈判抗癌药的支付标准和采购价格，对价格落地工作进行部署。预计9月起，患者可陆续买到降价后的抗癌药。 今年5月抗癌药税收政策调整后，国家医疗保障局会同国家卫生健康委员会、人力资源和社会保障部等部门与相关17个抗癌药涉及的12家企业进行了协商，根据税收政策变动情况重新确定了前期国家谈判抗癌药品的医保支付标准和采购价格，并签订了补充协议。 按照通知要求，抗癌药相关企业将在规定时间内主动向各省级药品招标采购部门提交调价申请，各地药品招标采购部门要加强与企业沟通，及时按照新价格公开挂网。 下一步，国家医疗保障局将加强指导，做好新价格的落地工作，让广大人民群众尽早
原标题：抗癌药降价加码!18个品种新一轮专项谈判9月底完成 抗癌药降价再迎利好消息。 近日，国家医疗保障局相关负责人接受媒体采访时表示，新一轮抗癌药专项谈判稳步推进，最终18个药品确定纳入谈判范围，均为治疗血液肿瘤和实体肿瘤所必需的临床价值高、创新性高、病人获益高的药品。谈判工作将于9月底完成。 “这18个品种里边，有16个是进口的药品，有两个是我们国产的创新药品。我们有一个很重要的条件，就是要进行价格谈判。要通过谈判，能够和企业达成一个降价的协议，最终企业能够承受这个价格。同时我们也要考虑到，(医保)基金可以承担，老百姓可以承担。”国家医疗保障局医保组牵头人熊先军表示。 值得一提的是，在此之前，已经有多家外资药企对旗下药品价格进行了调整。“对于外资药企来说，其在中国的市场也面临调整。”一位业内人士
重视癌前病变，从消化道癌症抓起 程书钧长期从事遗传毒理、肿瘤病因及癌变机理研究，发现儿茶素，并成为第一个被批准在美国上市销售的复合成分植物药;建立了有先进水平的致癌物快速检测系统，对我国食管癌和肺癌发生相关的致癌因素作了大量研究并提供了重要资料;建立了适合我国应用并有先进水平的上皮细胞无血清培养技术，可用于培养多种人的上皮细胞;首次建立四株中国人的永生化支气管上皮细胞系并构建了人肺癌变前病变模型等。 在一辈子与肿瘤打交道的过程中，程书钧形成了这样两个理念：癌症预防要战略前移，肿瘤研究应向癌前病变发展;研究肿瘤、治疗肿瘤不能仅仅关注肿瘤本身，而是要关注带肿瘤的病人，高度重视整体观念(肿瘤是一个完整的病人疾病，要注意治疗带肿瘤的病人)。 恶性肿瘤已成为威胁人类健康和生命的主要疾病，但多年来晚期癌症的生存率
2017年全球获批的新药中，抗肿瘤药达到了17种，是过去十年中数量最多的一年，而美国仍然是最踊跃的新药市场。 2017年共有52种新分子实体(NMEs)和生物制剂首次进入全球市场，36种产品线拓展产品(即新适应症、联合用药和新制剂等)获批上市，此外另有25种产品为去年首次获批，但在2017年12月31日前尚未上市。 全球药品审评的的重大进展包括：首个用于治疗癌症的CAR-T免疫疗法、首款数字药丸以及首个治疗由特定基因突变导致的遗传疾病的基因疗法均获得FDA批准。7种获批新药为同类首创新药，包括CAR-T免疫疗法、色氨酸羟化酶1(TPH1)抑制剂特罗司他乙酯(telotristat ethyl)、抗IL-4Rα单克隆抗体dupilumab和嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂呋咯地辛(forodesine
2015年1月，微芯生物在深圳召开新闻发布会，对外宣布：中国自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺获准全球上市。这意味着中国有了自己原创的抗癌新药，中国药物研发已从仿制、高仿，逐步走入与发达国家同水平甚至超前的独立创新阶段。 这一消息犹如一颗引爆抗癌药物市场的重磅炸弹，引发广泛关注。世界上生物制药领域有许多顶尖科学家，但一辈子能研制出一种原创药的凤毛麟角。鲁先平是谁? 鲁先平是中国协和医科大学分子生物学与肿瘤生物学博士，美国加州大学药理系博士后。2001年，怀着回报祖国的想法，他和另外5位海归创立了微芯生物，从事原创新药的研发。 “我们的想法很简单，就是要改变中国原创药产业的现状。”鲁先平说，中国有世界最多的制药企业，达到7000多家，制剂生产能力全球第一，原料药生产能力全球第二，但却鲜有企业研发生产原创
本文盘点了最新的乳腺癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的乳腺癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。 截止2018年8月1日，乳腺癌领域共有1398项新药临床试验研究，临床早期研究占主导地位——处于1期的有494项试验，处于2期的有634项试验，处于3期的有270项试验(注：有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来，乳腺癌新药的临床试验新增了192项，其中，处于1期的有85项，处于2期的有81项，处于3期的有26项。 乳腺癌新药的临床试验的研究主要集中在美国，欧洲和中国大陆。按照临床试验的研究机构所在地统计，前5位的国家或地区是：美国853项，西
根据最近发表在《Journal of the National Cancer Institute》杂志上的一篇文章，研究者们鉴定出了一种三阴性乳腺癌中特异性表达的基因，这一发现或许有助于上述癌症的治疗。 三异性乳腺癌是一种恶性癌症，难以通过现有的常规疗法治愈。该疾病有很高的复发率，而且5年存活期十分有限。 遗传学检测能够帮助确诊哪些女性有患癌症的风险，然而对于三阴性乳腺癌来说则十分困难，这是由于目前只有一种叫做BRCA1的基因与该类癌症的发病有关。 在这一研究中，作者通过对10901名三阴性乳腺癌患者进行了分析，在接受筛选的基因中，作者发现BARD1、BRCA1、BRCA2、BALB2以及RAD51D等的突变会伴随着高加索人群中患病几率的上升，而BRIP1以及RAD51C的突变则伴随着非裔人群患上
