本文盘点了最新的头颈癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的头颈癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。 截止2018年7月11日，头颈癌领域共有381项新药临床试验研究，临床中前期研究占主导地位——处于1期的有166项试验，处于2期的有171项试验，处于3期的有44项试验(注：有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来，头颈癌新药的临床试验新增了62项，其中，处于1期的有26项，处于2期的有34项，处于3期的有2项。 头颈癌新药的临床试验的研究主要集中在北美和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计，前5位的国家或地区是：美国251项，法国60项，
作为一种经典的化疗药物，甲氨蝶呤(methotrexate)已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)，其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸(THF)的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA，因此它们需要大量的THF，而且即便不发生分裂的细胞需要产生RNA，它们也需要THF。 甲氨蝶呤经常被用来治疗一种被称作急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童白血病，而且当作为一种多层面治疗计划的一部分时，它是高度有效的。但是这是有代价的。鉴于甲氨蝶呤不仅会损害癌细胞，而且也会损害健康组织，因此必须非常小心地使用它。对接受高剂量甲氨蝶呤治疗(这是针对ALL的一种
索拉菲尼：多吉美 【适应症】 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌;2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 【用法用量】推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次400mg(2×200mg)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用，口服，以一杯温开水吞服。对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 【常见不良反应】皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱等。 舒尼替尼：索坦 【适应症】1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST);2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3、 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 【用法用量】治疗胃肠间质瘤和晚期肾细
上周，一篇Nature论文证实，由低碳水化合物、高脂肪组成的生酮饮食能够改善一种新型癌症药物的疗效。本周，又有新成果表明，吃正确的食物能够调节肿瘤的新陈代谢，使化疗更有效。 7月11日，最新一期的Nature杂志发表了题为“Histidine catabolism is a major determinant of methotrexate sensitivity”的新论文。来自MIT的科学家们发现，在小鼠的食物中补充组氨酸(histidine，肉类和豆类等食物中富含这类氨基酸)能够使一种被称为甲氨蝶呤(methotrexate)的化疗更加有效地对抗白血病细胞。 利用弱点 肿瘤细胞会利用多种不寻常的代谢途径来分解支持它们异常生长的营养物质。长期以来，研究人员一直认为，这些途径是可以利用的潜在弱
今日，罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)宣布向FDA提交了关于Venclexta(venetoclax)的补充新药申请(sNDA)。如果申请获批，Venclexta可与去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗不适用高剂量化疗的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。 急性骨髓性白血病是成人中最常见的侵袭性白血病，也是所有白血病类型中存活率最低的一种。即使用最好的治疗方案，65岁以上的老年患者五年生存率也不足5%。据统计，美国每年约有2万人诊断出AML，欧洲约有1.8万人。这一领域还有巨大的医疗需求未被满足。 Venclexta是一款由基因泰克与艾伯维(AbbVie)合作开发的新药，是一种能选择性结合B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)蛋白的小分子抑制剂。BCL-2在细胞凋亡(程序性死
本文盘点了最新的膀胱癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的膀胱癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。截止2018年7月11日，膀胱癌领域共有216项新药临床试验研究，临床早期研究占主导地位：处于1期的有87项试验，处于2期的有99项试验，处于3期的有30项试验（注：有些药物可能同时进行多个试验）。自从2018年1月以来，膀胱癌新药的临床试验新增了49项，其中，处于1期的有18项，处于2期的有27项，处于3期的有4项。膀胱癌新药临床试验的研究主要集中在北美和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计，前5位的国家或地区是：美国151项，加拿大26项，英国22项，荷兰22项和
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Letters上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们通过研究发现，如果联合使用的话，一种现有的疟疾药物或能改善谷氨酰胺酶抑制剂抗癌疗法的作用效果。这项研究中，研究人员对癌细胞的代谢过程进行了深入分析，结果发现，FDA批准的一种名为氯奎宁（chloroquine）的抗疟药物或能增强新型谷氨酰胺酶抑制药物的治疗效果，目前全球的制药公司都能够开发谷氨酰胺酶抑制药物，相关研究发现或能为临床医生和研究人员提供一种相对简单的的方法来改善谷氨酰胺酶抑制剂治疗的癌症患者的治疗结果。谷氨酰胺酶抑制剂能够靶向作用谷氨酰胺分解过程（即谷氨酰胺被分解的过程），该过程能释放能量来帮助癌细胞生长，而谷氨酰胺酶抑制剂能够破坏该过程，剥夺癌细胞的能量来源，减缓或阻断癌细胞的生长；然而，特定的癌细胞
近期，国家药品监督管理局批准小分子多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸安罗替尼胶囊(福可维)上市，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。盐酸安罗替尼胶囊属于我国自主研发的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。
(湖南省肿瘤医院院长助理肺胃肠肿瘤内科主任 杨 农)世界卫生组织国际癌症研究机构防癌清单中有一个2A类致癌物——丙烯酰胺，2A类致癌物就是指对人体致癌的可能性较高的物质或混合物，在动物实验中发现充分的致癌性证据。对人体虽有理论上的致癌性，而实验性的证据有限。如丙烯酰胺、无机铅化合物、氯霉素等。
化疗是结直肠癌治疗的一种重要手段，但是据统计只有大约一半的病人能够从化疗治疗中获得好的治疗效果。为进一步提高对病人的精准治疗效果，来自济南军区总医院的研究人员探究了PIK3CA突变在结直肠癌化疗过程中的潜在预测价值和作用机制。
今日，中国台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布，该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌(HCC)。值得一提的是，OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。
新华社北京7月11日电 中共中央政治局常委、国务院副总理韩正10日下午在国家医疗保障局调研并主持召开座谈会。韩正重点了解抗癌药降价、医保支付方式改革、治理高值医用耗材过度使用等工作开展情况，调研医疗保障制度改革、医疗保障扶贫、医疗救助等工作，结合观看异地就医结算平台演示，了解异地就医直接结算工作有关情况，与干部职工进行深入交流。
抗生素过度使用和滥用导致抗生素耐药性的蔓延以及严重的公共卫生问题，这意味着以前可以治疗的细菌感染已成为潜在的致命疾病。然而，虽然我们已经知道一些药物组合有助于抵抗多药耐药(MDR)感染，但药物组合更广泛的潜在用途在很大程度上仍然未被开发，并且在临床上很少使用。
今日，《自然》上发表了一项重磅研究：一个由来自全球多家科研机构的白血病科学家组成的研究小组使用血液检测和机器学习技术，来预测健康个体是否有患急性骨髓性白血病(AML)的风险。这项研究意味着我们可以提早发现AML的高风险人群并进行监测，同时可以进行研发，寻找降低该疾病患病几率的方案。
本文盘点了最新的宫颈癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的宫颈癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
在继辉瑞和西安杨森之后，诺华也下调了格列卫的价格，昨日(7月9日)，深圳全药网发布了《市公立医院药品集团采购目录部分成交品种价格下调的通知》(以下简称通知)，《通知》称对采购目录(第二批)部分成交品种的供应价格进行下调，其中，就有诺华的甲磺酸伊马替尼，规格为0.1g*120片。
