肺癌是中国发病率最高、死亡率最高的癌种之一。约40%的非小细胞肺癌患者携带EGFR突变，其中约30%的患者可通过手术切除，但术后复发问题严重影响患者的长期生存。
2025年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月25日至30日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一，大会始终致力于推动癌症早期发现、机制解析及治疗创新的前沿探索，每年汇聚全球顶尖智慧共绘抗癌蓝图。
2025年4月24日，中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）迎来了历史性的一刻，其联合开发的差异化PD-1单抗派安普利单抗注射液（商品名：安尼可?）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗以及以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这标志着中国生物制药首个创新药产品成功登陆美国市场，展现了中国药企在国际医药领域的强大竞争力。
5月7日，罗氏制药中国宣布，其创新双特异性抗体格菲妥单抗（商品名为高罗华）的新适应症已获中国国家药品监督管理局的上市批准。此次获批的适应症为联合吉西他滨与奥沙利铂用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者，为患者带来新的治疗选择。
医学“核”弹如何精准抗癌？既能捕获全身隐匿病灶、又能精准“打击”肿瘤细胞
特定肠道共生菌丰度降低和肠球菌过度生长，与中性粒细胞重建延迟以及趋化因子信号传导增强有关，这意味着微生物群的紊乱可能导致中性粒细胞减少持续。
uPAR(urokinase-type plasminogen activator receptor)，即尿激酶型纤溶酶原激活剂受体，是一种具有广泛生物学功能的膜蛋白受体。其编码基因位于人类染色体19q13.3-13.4上，主要功能是作为尿激酶纤溶酶原激活剂(uPA)的受体，参与细胞外基质降解和细胞迁移等过程。
近日，浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授和同济大学附属同济医院梁爱斌教授等团队在国际顶级刊物《Nature Cancer》发表突破性研究“4-1BB共刺激分子CD19特异性CAR-NK细胞治疗难治复发大B细胞淋巴瘤的安全性和有效性”。研究团队创新性地开发了一种以4-1BB为共刺激分子的CD19靶向性的新型CAR-NK细胞，通过剂量爬坡I期临床研究证实，该疗法对难治复发大B细胞淋巴瘤取得50%的高完全缓解率。无细胞因子释放综合征(CRS)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)和移植物抗宿主病(GVHD)等毒副作用，为淋巴瘤治疗提供了全新的通用型细胞治疗策略。
化疗是癌症治疗的重要手段，但药物耐药性和副作用常让患者陷入两难。近年来，科学家发现人参皂苷——这一源自人参的活性成分，能显著增强化疗效果，尤其在结肠癌治疗中表现亮眼。
肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)是抗肿瘤治疗常见的血液学毒性之一，在抗肿瘤治疗患者中的发生率高达21.8%，对患者的长期生存造成不利影响。近年来，随着肿瘤治疗领域的发展，新型治疗方式导致血小板减少的原因以及疾病特点更加复杂，亟需与时俱进调整CTIT的临床防治策略。此外，化疗导致的中性粒细胞减少(CIN)同样是肿瘤治疗中的关键挑战，会增加侵袭性感染的发生风险，甚至危及患者生命。因此，如何在抗肿瘤治疗过程中有效管理CTIT、CIN等血液学不良反应，成为优化治疗策略、提升患者生存质量的关键。
胃癌在全球范围内发病率位居第五，是癌症相关死亡的第三大原因，4型胃癌预后极差，3型胃癌的预后亦随肿瘤体积增大显著恶化，当3型胃癌直径超过8 cm时，其临床特征与4型胃癌高度相似。针对这类预后不良的胃癌，单纯手术联合术后辅助化疗难以获得满意疗效，这促使新辅助化疗(NAC)成为研究焦点。OGSG1902研究聚焦巨块型3/4型胃癌患者，探索新辅助治疗的疗效和安全性。
2025年4月25日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了3款肺癌新药及新适应症。其中，依沃西单抗正式获批上市，埃万妥单抗和利厄替尼则获得了新的适应症批准，为患者提供了更多的治疗选择。
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要类型，携带HER2基因突变的患者面对治疗选择有限。宗格替尼（Zongertinib，代号BI1810631）是一款高选择性共价酪氨酸激酶抑制剂，专门针对HER2突变，且不影响正常EGFR，成为晚期HER2突变NSCLC患者的新希望。
亚裔非小细胞肺腺癌患者的50%存在EGFR基因突变，其中80%至90%的EGFR基因突变是典型突变（简称CM），也就是19号外显子非移码缺失突变和21号外显子的L858R点突变，对于典型突变目前已经将第三代靶向药提升至一线治疗位置，相比先用一代后用三代，直接一线治疗使用三代靶向药可以提升中位无进展生存期，尽管总生存期没有显著差异。
宗格替尼（Zongertinib，BI1810631）是勃林格殷格翰公司研发的一种小分子HER2共价抑制剂，已被美国FDA授予快速通道资格认定，以及在中国NMPA纳入优先审评，用于成人携带HER2激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
三元基因：人干扰素1b治疗黑色素瘤获专家共识 细胞治疗临床研究取得积极进展
